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Flag 磁珠DYKDDDDK


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最后更新: 2024-12-27 13:00
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产品详细说明

DYKDDDDK-Nanoab-Magnetic Beads

货号:FNM-25-1000

储存条件:可在4℃保存1年(确保wan全密封),避免离心,干燥和冻融。

产品描述:

偶联anti-Flag-tag纳米抗体的磁性纳米微球用于免疫沉淀Flag-tag融合蛋白。

产品优势:

没有普通抗体的轻链和重链,背景干净;

即用型,节约时间;

高亲和力,高载量。

应用范围:

可用于免疫沉淀(IP)/免疫共沉淀(CoIP)、染色质免疫沉淀(ChIP)/RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)、酶活性测定、质谱分析等。

特异性

特异性结合位于融合蛋白N-端、C-端及内部的Flag-tag。

产品特性:

存储缓冲液:PBS(含有20%乙醇)。

保存条件:可在4℃保存1年(确保wan全密封),避免离心,干燥和冻融。

DYKDDDDK-Nanoab-Magnetic 实验步骤:

收集细胞
每个免疫沉淀反应大约使用 106-107 个表达Flag-tag融合蛋白的细胞,可根据Flag-tag融合蛋白表达量适当调整细胞数。

吸出培养基,向培养皿中加入预冷的1×PBS,漂洗2次,利用细胞刮或yi酶消化收集贴壁细胞,细胞转移到离心管,500g离心3分钟并丢弃上清液。

植物组织裂解处理:

取适量植物组织(叶片等)放置于冷冻液氮中,之后将冷冻后得植物组织放于研钵进行研磨,尽可能充分研磨破坏其细胞壁。加入500-1000ul RIPA 裂解液(已加蛋白酶抑制剂 PMSF 等)进行裂解,为了提高裂解效率,加入 200ul 玻璃粉充分震荡 30min,裂解完成后 12000 rpm,离心 30min,吸取上清 置新的离心管中,弃去沉淀。

细胞裂解:
1.在裂解缓冲液中加入蛋白酶抑制剂,用500μl预冷的裂解缓冲液重悬细胞。

2.置于冰上30分钟,可每10分钟充分吹打一次。
3.4℃,20,000g离心15分钟,将裂解产物(上清)转移到一个新的预冷管中,丢弃沉淀。注意:此时细胞裂解产物可长期保存于-80℃。

结合蛋白
4.将40μl平衡好的Flag-Nanoab-Magnetic Beads加入到细胞裂解产物中(可在细胞裂解产物中直接加入40μl该产品),于4℃旋转混合结合1小时。根据实验需要可调整结合时间。如果需要,留存50μl的裂解产物进行免疫印迹分析。
5.在磁力架上分离磁珠直到上清变成清亮的状态,丢弃上清液。如果需要,留存50μl上清液进行免疫印迹分析。

清洗珠子
6.用500μl预冷的裂解缓冲液中重悬5中的Flag-Nanoab-Magnetic Beads,在磁力架上分离磁珠直到上清变成清亮的状态,丢弃上清液并重复清洗3次。尽量减少清洗时间。

洗脱蛋白
方法一:
7.加入20μl 2×SDS-sample buffer重悬Flag-Nanoab-Magnetic Beads。95℃,加热10min充分变性,在磁力架上进行分离,收集的产物可进行SDS-PAGE及免疫印迹分析。
方法二:
8.加入50μl 0.2 M pH2.5的gan氨酸洗脱结合的蛋白,孵育时间30秒,期间不断混匀,在磁力架上进行分离并收集上清,立即加入5μl 1.0 M Tris(pH10.4)以中和酸性的gan氨酸。

注意:为了提高洗脱效率可以重复这一步。

方法三:

9. 加入40?M Flag-peptide进行洗脱。

可选实验方案
方案一:
如需进行Flag融合酶的活性检测,无需洗脱,可以直接检测。
方案二:
如需进行染色质免疫沉淀(ChIP)实验,主要用于含有Flag融合蛋白的蛋白质/DNA相互作用的实验。染色质免疫沉淀一般包括细胞固定,染色质断裂,染色质免疫沉淀,联反应的逆转,DNA的纯化以及DNA的鉴定。其中前期细胞固定,染色质断裂不变;然后接着直接进入说明书的第4步,加入细胞裂解产物后,DNA-蛋白质复合物结合到Flag-Nanoab-Magnetic Beads上;
进入第5和6步,分离得到复合物;进入第8步,得到洗脱的复合物;后期交联反应的逆转,DNA的纯化及DNA的鉴定等同于普通的ChIP实验。RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验步骤同上。
方案三:

Flag-Nanoab-Magnetic Beads不仅可以用于在体内外检测和验证蛋白质之间的相互作用,也可以结合质谱分析筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。其操作步骤同免疫沉淀法,得到洗脱的复合物后,然后进行SDS–PAGE分析,用考马斯亮蓝或者银染的方法染色后,切下未知蛋白的条带,用质谱技术鉴定未知蛋白。


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